کرانیوفارنژیوما

کرانیوفارنژیوما

کرانیوفارنژیوما
۴٫۶
(۵)

کرانیوفارنژیوما تومورهای خوش خیم که معمولا نزدیک به غده هیپوفیز در مغز هستند.

رشد این تومورها معمولا آهسته می‌باشد ولی می‌تواند روی هیپوفیز یا قسمت های دیگر مغز مثل عصب بینایی تاثیر بگذارد. کرانیوفارنژیوما در هر سنی می‌تواند ایجاد شود. ولی در اطفال شایع تر است.

علائم: سردرد – تاری دید – پرادراری- علائم هورمونی و …

تشخیص:

  • معاینه فیزیکی و اعصاب : بینایی – تعادل – رفلکس ها و …
  • آزمایش خون: تغییرات هورمونی (پرولاکتین – هورمون رشد و …)
  • تصویربرداری: MRI

درمان:

جراحی یا برداشتن توموربهترین انتخاب می‌باشد. اگر این تومور کاملا خارج شود احتمال عود مجدد بسیار کاهش می‌یابد. بسته به اندازه و محل قرارگیری تومور عمل‌های مختلفی انجام می‌شود.

  • روش باز: با کرانیوتومی و از راه جمجمه انجام می‌شود.
  • روش بسته: با آندوسکوپ و از راه بینی انجام می‌گیرد.

با توجه به نزدیکی این تومور به قسمت های حیاتی و مهم مثل عصب بینایی و یا هیپوتالاموس گاهی نمی‌توان تومور را کامل خارج کرد که در ادامه درمان، رادیوتراپی (نوع خاص به نام پروتون تراپی) پیشنهاد می‌گردد.

بعد از اقدامات درمانی بیمار باید تحت نظر متخصص غدد باشد و به صورت منظم از نظر هورمون بررسی شوند و درمان دارویی داشته باشند. مثل داروی پردنیزولون و دسموپرسین و …

 

این مطلب چقدر مفید بود؟

برای امتیاز دادن به آن روی ستاره ها کلیک کنید!

میانگین امتیاز ۴٫۶ / ۵٫ تعداد آرا: ۵

اگر این پست را مفید یافتید ...

ما را در شبکه های اجتماعی دنبال کنید!

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

11 − 5 =

WhatsApp مشاوره